Medicokit GmbH

Über den Betrieb

Die Medicokit GmbH wurde in den 90er Jahren von Dr. med. Karl-Heinz Krause gegründet und ist ein Forschungszentrum für klinische Studien in Goch. Seit dem 01.01.2014 wird das Unternehmen von Dr. Thorsten Krause und Dr. Jürgen Berger-Roscher geleitet. Neben dem Forschungszentrum betreiben sie gemeinsam eine Praxis für Allgemeinmedizin und das Palliativnetzwerk Rhein-Maas. Als Teilnehmer an einer klinischen Studie bei Medicokit leisten Patienten einen wichtigen Beitrag zum medizinischen Fortschritt. Durch ihre Teilnahme können neue Behandlungsmethoden und Substanzen getestet werden, um sie in Zukunft anderen Patienten zugänglich zu machen. Für die Teilnahme an einer Studie bei Medicokit ist eine Voraussetzung, dass die Teilnehmer in den letzten Jahren eine Darmspiegelung hatten. Darüber hinaus werden auch Studien für Patienten angeboten, die an einer RSV-Infektion leiden oder bei denen andere virale Erreger wie Grippeviren oder das SARS-CoV2-Virus eine Rolle spielen. Die Prüfärzte von Medicokit haben bereits mehr als 100 Studien in den Phasen II bis IV in diesen Indikationen durchgeführt. Die Studien dienen der Erprobung und Weiterentwicklung von neuen Wirkstoffen und Behandlungsmethoden, um kranken Menschen Gesundheit und Lebensqualität zu schenken. Die Zusammenarbeit mit dem Hausarzt der Teilnehmer wird bei Medicokit großgeschrieben. Wenn die Teilnehmer damit einverstanden sind, wird ihr Hausarzt über die Teilnahme und die Untersuchungsergebnisse informiert. Klinische Studien sind ein wichtiger Bestandteil der medizinischen Weiterentwicklung. Mit ihnen können neue Medikamente und Therapieformen entwickelt werden, um Krankheiten wirksamer und nebenwirkungsärmer behandeln zu können. Die Auftraggeber solcher Studien sind häufig Pharma-Unternehmen, Kliniken oder Universitäten. In Deutschland müssen klinische Studien vor Beginn behördlich genehmigt werden. Diese Genehmigung erfolgt zum Beispiel durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte oder das Paul-Ehrlich-Institut. Zudem prüft die zuständige Ethik-Kommission sorgfältig den Nutzen und die Risiken der Studie für die Teilnehmer. Klinische Studien durchlaufen verschiedene Phasen, bevor ein neues Medikament zugelassen wird. In Phase I Studien wird die Verträglichkeit des Wirkstoffs im menschlichen Körper erforscht. In der Regel nehmen gesunde Freiwillige daran teil. Bei schweren Erkrankungen werden solche Studien ausschließlich Patienten angeboten, für die die neue Behandlungsmethode eine neue Chance darstellen kann. Teilnehmer werden besonders intensiv betreut und die Behandlung wird bei inakzeptablen Nebenwirkungen sofort abgebrochen. In Phase II Studien wird geprüft, ob das Präparat für die Behandlung bestimmter Krankheiten wirksam ist. Auch hier werden die Teilnehmer sorgfältig kontrolliert und die Behandlung bei Bedarf abgebrochen.

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